线粒体活性是白色脂肪组织“促炎”或“生脂”命运决定的关键调节 ... | 水果好營養
2021年3月26日—撰文|Qi白色脂肪组织(Whiteadiposetissue,WAT)是哺乳动物能量储存的...总的来说,这项研究提供证据表明eWAT和iWAT中的脂肪生成祖细胞在脂肪 ...
撰文 | Qi 白色脂肪组织(White adipose tissue, WAT)是哺乳动物能量储存的主要场所,WAT缺乏或功能失调将导致肝脏和其他组织中有害的异位脂质积聚。因此,了解如何建立和维持脂肪组织谱系的重要性仍不可忽视。在热量过剩的情况下,由于脂肪细胞体积增大或新脂肪细胞的募集,WAT会发生扩张,增生性的扩张需要招募脂肪前体细胞(adipocyte precursor cells,APCs),这一过程称为脂肪生成(adipogenesis)。APCs通常会表达血管周细胞标记物,血小板衍生生长因子受体b(Pdgfrb),且高表达Pparg,Zfp423及其他促脂肪因子【1】。这些细胞在高脂饮食(HFD)诱导的肥胖环境中进行脂肪生成的能力对于WAT的健康扩张而言至关重要。
已有研究报道在成年小鼠的附睾WAT(eWAT)中鉴定出功能不同的亚群,其中PDGFRβ+细胞的LY6C -CD9-亚群代表APCs,而LY6C+PDGFRβ+细胞则代表“纤维炎症祖细胞”(fibro-inflammatory progenitors, FIPs),FIPs缺乏成脂能力,反而能够激活HFD饲养引发的促炎症基因表达程序【2】。重要的是,目前还不清楚PDGFRβ+细胞的成脂表型和促炎表型是如何调节的,以及控制PDGFRβ+亚群的谱系确定程度的因素。考虑到线粒体活性和能量代谢在不同类型的细胞命运识别和可塑性中起着重要作用,脂肪生成对细胞能量水平的高要求,且干细胞通常以低线粒体活性和相对不发达的线粒体网络为特征,那么线粒体代谢活性是否在制PDGFRβ+亚群谱系身份确定的过程中发挥作用?
近日,来自德克萨斯大学西南医学中心Philipp E. Scherer团队在Cell Stem Cell杂志上发表了一篇题为 Mitochondrial metabolism is a key regulator of the fibro-inflammatory a...
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