CN1926240B - 6 | 水果好營養
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本发明涉及从6-氨基己-2-烯酸化合物或从6-氨基-2-羟基己酸来进行6-氨基己酸生物化学合成的方法,这是通过用具有α,β-烯酸酯还原酶活性的酶去处理含α,β-烯酸酯基团和伯 ...
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本发明涉及对6-氨基己酸(6-amino caproic acid)进行生物化学合成的新方法。6-氨基己酸在下文中也被称为6-ACA。化合物6-氨基己酸(IUPAC名称:6-氨基-己酸,6-amino-hexanoic acid)是生产ε-己内酰胺(下文中简称为己内酰胺)的可能的中间产物,这是生产尼龙-6的基础。另一方面,6-氨基己酸还可通过己内酰胺的水解形成。己内酰胺是散装化学物质,其在世界范围内以非常大的规模被制造。
用于对己内酰胺进行工业制造的基础化学物质通常是散装化学物质,例如,苯、环己烷、环己酮等,从它们可以制得环己酮肟,然后其再通过所谓的Beckmann重排转化为己内酰胺。但是,在回收尼龙-6地毯废料时,例如,6-氨基己酸(以及在对尼龙-6的去聚合化步骤中形成的一些其它产物)可被用于通过环化反应合成己内酰胺。在对尼龙-6的工业回收中,生产己内酰胺通常是最后的合成步骤。6-氨基己酸(6-ACA)因此适合用于合成己内酰胺,以及随后的对尼龙-6的生产。但是,6-ACA还可直接用作为生产尼龙-6的原材料。
对于6-ACA和/或其酯类的环化而言,多种方法都是技术人员已知的。例如,可以参考US-A-6,194,572中描述的方法,其中,在反应区域中,在不存在催化剂的情况下,用温度在270至400℃范围内压力在0.5至2MPa范围内的超热蒸汽去处理6-ACA和/或其酯类。这些方法可连续操作,形成的己内酰胺可通过在反应混和物离开反应区域之后立即在100至170℃范围内的温度下进行部分冷凝来分离。将6-ACA直接转化为尼龙-6例如可以按照JP 4050232-A来进行。
在本专利申请中,术语“生物化学合成”(在本专利申请上下文中,该术语可被替换为“生物转化”)的含义不仅指除大量纯粹的化学反应步骤之外还包含一种或多种生物催化反应的方法,该术语还包括使用合适的生产菌株的整个细胞来进行的纯粹的生物化学过程。此类纯粹的生物化学过程在从合适的碳源开始的生物化学合成的情况下指发酵,在从已具有碳骨架(从其可获得待合成的目标分子)的中间产物开始的生物合成的情况下指前体发酵。这些方法可以在有氧或厌...
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