發炎性肌炎 | 水果好營養
抗合成酶抗體症候群(antisynthetasesyndrome):此群病人血中可檢測到抗合成酶抗體(anti-synthetaseantibodies),其中,抗Jo-1抗體是最常出現的自體抗體,其出 ...
癌症高風險族群:發炎性肌炎摘要重點整理:
發炎性肌炎(inflammatory myopathies )是一種全身性自體免疫疾病,主要侵犯肌肉、但也可以造成肌肉以外的組織器官(如:皮膚、關節、肺臟…等)發炎;亦即人體的免疫系統以肌肉作為主要的攻擊標的、造成慢性肌肉發炎、進而造成肌肉無力。一般臨床上常見的有2型:多發性肌炎(polymyositis)及皮肌炎(dermatomyositis);其中皮肌炎比多發性肌炎多出了皮膚的侵犯。
發炎性肌炎病因
發炎性肌炎病因的病因仍未確定。一般認為是免疫系統的異常,導致肌肉與其他組織器官的發炎。此病的年發生率(annual incidence)約為十萬分之一,女性比男性多;雖然發病的高峰年齡是在50歲左右,但此病可發生於任何年齡;例如在“少年時期”發病,謂之『少年型』發炎性肌炎(juvenile inflammatory myopathies)。
臨床表現
發炎性肌炎的主要症狀是肌肉無力;但其他肌肉以外的組織器官侵犯(如:皮膚、關節、肺臟)亦可發生。 肌肉無力:典型症狀為『無痛性近端肌肉無力』,包括:大肌肉群的上臂、大腿、頸部和軀幹,通常為對稱性侵犯;而較小的遠端肌肉,如:手/手腕、腳/腳踝,通常不會受到影響。患者可能會發現蹲下後難以站起、難以爬樓梯、難以梳頭髮,而握力仍然正常。有時可出現輕微的肌肉酸痛,通常經過數週至數個月之後才產生明顯的肌無力現象。由於喉嚨和上段食道的肌肉亦由骨骼肌組成,因此亦可受此病侵犯,造成吞嚥困難或食物嗆入肺部、導致吸入性肺炎。 皮膚變化:皮肌炎常出現皮疹或皮膚的其他變化。有時皮疹發生在出現肌肉病變之前;有時皮疹發生在出現肌肉病變之後。在某些情況下,有時甚至只出現典型皮肌炎的皮疹而後續不發展出肌肉病變,謂之:無肌病變之皮肌炎(amyopathic dermatomyositis)。皮肌炎可能會出現以下幾種類型的皮疹:
1.Gottron氏徵(Gottron’s sign) 或Gottron氏丘疹(Go...
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